ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ilk çalışmanın ilacın tek bir dozunun kalıcı bir rahatlama sağlayabileceğini göstermesinin ardından, yaygın anksiyete bozukluğunu tedavi etmek için bir LSD formülüne çığır açan tedavi statüsü verdi.

New York merkezli biyoteknoloji şirketi Mind Medicine'den yapılan açıklamada, LSD bazlı MM120 ilacının ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) "çığır açıcı tedavi" statüsü aldığı belirtildi. Bu statü, bir ilacın ön klinik çalışmalarında, ciddi hastalıklara karşı mevcut seçeneklere kıyasla tedavi açısından önemli avantajlar sunabildiğini ortaya koyduğu anlamına geliyor. MM120 ilacının onaylanması için FDA'in farklı testlerinden başarıyla geçmesi gerekiyor.

LSD formülüne MM120 adı verildi

Psychedelic ilaçları ilaçlara dönüştürmeye odaklanan bir ilaç şirketi olan MindMed, tıbbi kullanım için hiçbir zaman onaylanmayan yasa dışı bir ilaç olan LSD’nin olası tıbbi kullanımlarını araştırmak için yıllarını harcadı. Çalışmadaki spesifik LSD formülüne MM120 adı verildi.

MindMedicine'in baş sağlık sorumlusu Dr. Daniel Karlin, GAD tedavisinde genellikle bilişsel davranışçı terapiye ek olarak buspirone ve benzodiazepin gibi ilaçların kullanıldığını belirtti. Tufts Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde görev yapan Dr. Daniel Karlin, bunların işe yaramasının uzun sürdüğüne ve farklı dozlarla deneme yapılması gerektiğine dikkat çekti. Uzman, bunlara kıyasla MM120'nin etkisini çok daha hızlı gösterdiğini belirtti.