Takeda Türkiye, 16 Mayıs Herediter Anjiyoödem (HAÖ) Farkındalık Günükapsamında, HAÖ’ye ilişkin güvenilir bilginin daha geniş kitlelere ulaştırılmasının, erken tanının desteklenmesinde kritik bir rol oynadığını vurguluyor. Bu kapsamda Klinik İmmünoloji Derneği, Türkiye Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Derneği, Ulusal Nadir Hastalıklar Derneği (Nadhas) uzmanlığı ve Herediter Anjiyoödem Hasta Derneği (HAÖDER) iş birliğinde hazırlanan özel video çalışmasıyla; nadir görülmesine karşın tanıda gecikme yaşandığında hastalar için günlük yaşamı zorlaştırabilen, belirsizlik, kaygı ve hastalık yükünü artırabilen HAÖ’ye dikkat çekilmesi amaçlanıyor.^(1,2)

Takeda Türkiye Medikal Direktörü Dr. Mahir Kula, Herediter Anjiyoödemin klinik görünümüne ilişkin olarak şöyle dedi:

“Yaklaşık her 50 bin kişiden birinde görülen Herediter Anjiyoödem; çoğu zaman yüz, dudaklar, eller ve kollarda gelişebilen şişlik ataklarıyla veya şiddetli karın ağrısı ataklarıyla kendini gösterebilmektedir. ^(3-6) Bazı durumlarda yaşamı tehdit edici sonuçlara yol açabildiğinden belirtilerin ciddiyetle ele alınması önem taşımaktadır^.(5-7) Ailesel geçişli olan ve kadınlarla erkeklerde benzer sıklıkta görülen HAÖ çoğunlukla çocukluk döneminde başlayabilmekte, ataklar ise genellikle 2 ila 5 gün sürebilmektedir^.(7) Ataklar stres, enfeksiyon, travma, cerrahi yaklaşımlar ve bazı ilaçlar ile tetiklenebildiği gibi, herhangi bir tetikleyici olmaksızın da ortaya çıkabilmektedir.⁽⁷⁾ HAÖ’nün belirtileri başka hastalıklarla karışabildiği için tanıda gecikmeler yaşanabilmektedir; bu da hastaların hem sağlık hem de yaşam kalitesi yükünü artırabilmektedir.”⁽⁷⁾

Herediter Anjiyoödem Hasta Derneği (HAÖDER) Başkanı Gökben Yurdakul ise “Herediter Anjiyoödemli bir hastanın hikayesini anlattığımız video ile HAÖ’ye dair bilgilendirmeyi geniş kitlelere ulaştırmayı ve erken tanının önemine dikkat çekmeyi hedefledik. Video, HAÖ’nün günlük yaşama yansımalarını görünür kılarken; doğru bilgiye erişimin ve belirtileri yaşayan kişilerin vakit kaybetmeden hekime başvurmasının önemini vurgulamaktadır,” ⁽³⁾ dedi.

Videoyu buradan izleyebilirsiniz.

Takeda Hakkında:

Takeda, 1781 yılında Japonya’da kurulmuş, hastaların yaşamını iyileştirme hedefiyle bilim ve inovasyondan güç alan lider bir biyofarma şirketidir. Gastroenteroloji ve inflamasyon, nadir hastalıklar, plazma türevli tedaviler, onkoloji, nörobilim ve aşılar dahil olmak üzere temel terapötik alanlarda yaşamı değiştiren tedavileri keşfetmeyi ve sunmayı amaçlamaktadır.

Takeda, iş ortaklarıyla birlikte yürüttüğü dinamik ve geniş kapsamlı araştırma programı aracılığıyla hasta deneyimini iyileştirmeyi ve tedavi seçeneklerine yeni kapılar açmayı hedeflemektedir. “Bütünlük, Adalet, Dürüstlük ve Azim” değerleri doğrultusunda ilerleyen şirket; Ar-Ge odaklı yaklaşımıyla hastalara, çalışanlarına ve gezegene olan bağlılığını çalışmalarının merkezinde konumlandırmaktadır.

Yaklaşık 80 ülkedeki ekibiyle Takeda, amacına bağlı şekilde faaliyetlerini sürdürürken, iki yüzyılı aşkın geçmişinden gelen değerleriyle sağlık alanında sürdürülebilir bir etki yaratmaya devam etmektedir.

Daha fazla bilgi almak için www.takeda.com   

Referanslar:

1. Zanichelli A, et al. Ann Allergy Asthma Immunol. 2016;117:394–8.
2. Greve J, et al. Allergo J Int. 2022;31:233–42;
3.  Maurer M, et al. Allergy. 2022;77:1961–90.
4. Busse PJ, et al. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021;9:132–50.
5. Betschel S, et al. Allergy Asthma Clin Immunol. 2019;15:72
6. Gökmen NM. Herediter anjiyoödem. İstanbul: İstanbul Tıp Kitabevi; 2022.
7. Türkiye Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Derneği, Herediter Anjioödem Tanı ve Tedavi Ulusal Rehberi, 2022